美 FDA, 노바백스 코로나19 백신 긴급 사용 승인

화이자, 모더나, 얀센 이어 美 네 번째 승인
CDC, 다음주 회의 열고 접종 대상 논의 할 듯

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[아시아경제 김현정 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 13일(현지시간) 18세 이상 성인에 대한 노바백스의 코로나19 백신 긴급 사용을 승인했다. 이에 따라 미국에서는 화이자, 모더나, 얀센 외 네 번째 코로나19 백신이 승인을 받았다.

FDA는 이날 보도자료를 통해 18세 이상 성인이 노바백스 백신을 맞을 수 있다며 이 같이 밝혔다. 노바백스는 21일 간격으로 2회 투여되며, 부스터샷(추가접종) 용도로는 승인되지 않았다.

미 질병통제예방센터(CDC)는 다음주 중 회의를 열고 노바백스 백신의 구체적인 접종 대상을 논의해 발표할 예정이다.

로버트 캘리프 FDA 국장은 "이번 승인은 아직 코로나19 백신을 접종 받지 않은 미국 성인에게 안전성, 유효성, 제조품질에 대한 FDA의 엄격한 표준을 충족하는 또 다른 선택지를 제공한다"고 설명했다. 이어 "백신은 여전히 심각한 질병을 막을 최선의 조치"라며 "적격자임에도 아직 코로나19 백신을 맞지 않은 이들이 백신 접종을 고려하도록 독려한다"라고 말했다.

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국내에서는 이미 승인돼 접종이 이뤄지고 있는 노바백스는 메신저 리보핵산(mRNA) 방식인 화이자·모더나 백신과 달리 코로나바이러스 표면 단백질로 만들어진 나노입자로 제조됐다. 코로나19 스파이크 단백질과 매트릭스-M 면역증강제를 함유으며, 약 2만6000명을 대상으로 임상을 진행한 바 있다.

조 바이든 행정부는 최근 성인 160만명이 접종을 마칠 수 있는 노바백스 백신 320만회분을 구매하겠다고 밝힌 바 있다.

CDC에 따르면 미국 인구의 약 67%가 백신 접종을 완료했는데, '완전 접종'은 mRNA 백신 2회 투여 또는 존슨앤드존슨 백신 1회 투여로 정의된다. 완전히 예방 접종을 받은 사람들 중 약 48%가 첫 번째 부스터 투여를 받았다.

김현정 기자 alphag@asiae.co.kr