나이벡, 폐섬유증 치료제 호주 임상 추진

[아시아경제 박형수 기자] 펩타이드 융합 바이오 업체 나이벡이 주요 파이프라인 가운데 하나인 폐섬유증 치료제에 대한 글로벌 임상을 본격적으로 추진한다.

나이벡은 폐섬유증 치료제 ‘NIPEP-PF(NP-201)’의 임상 1상 시험계획서(IND)를 제출했다고 13일 밝혔다. 나이벡은 NP-201의 글로벌 임상 1상을 18~60세 사이의 건강한 성인 32명을 대상으로 호주 CMAX 임상시험 센터에서 진행한다.

약동학적 특성, 안전성, 내약성 및 면역원성 등을 확인한다. CMAX는 호주 남부 애들레이드(Adelaide) 지역에 소재한 초기임상을 전문으로 하는 호주에서 가장 경험이 풍부한 임상시험 센터다.

나이벡은 호주에서 임상을 진행하기 때문에 글로벌 제약사와의 기술이전 논의 및 후속 임상 시험에 큰 시너지가 발생할 것으로 기대했다. 호주는 임상 초기단계인 1상과 2상을 전문으로 하는 임상연구센터가 다수 모여있는 글로벌 바이오 클러스터다. 빠른 임상 진행이 가능하며 이민국가 특성상 다양한 인종의 임상 데이터를 확보할 수 있다.

임상 1상을 신청한 폐섬유증 치료제 NP-201은 폐섬유화의 원인인 콜라겐 발생을 원천적으로 차단해 질병의 진행을 멈출 수 있다. 섬유증이 발생한 폐조직을 정상 조직과 유사한 형태로 회복시키는 차별화된 기전의 새로운 치료제다.

박형수 기자 Parkhs@asiae.co.kr