GC셀-셀랩메드, 고형암 CAR-T 세포치료제 CDMO 계약 체결

[아시아경제 이춘희 기자] 지씨셀 (GC셀)은 셀랩메드와 고형암 타깃 키메릭항원수용체(CAR)-T 치료제의 임상시험용의약품 생산을 위한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.

GC셀은 이번 계약을 통해 셀랩메드의 고형암 타깃 CAR-T 치료제 ‘YYB-103’의 1상 임상시험용 의약품의 생산과 품질 시험 등을 수행한다.

CAR-T 치료제는 세포치료제 생산 기술과 유전자 조작을 위한 공정이 필요해 제조공정 및 품질관리 기준 설정에 고도의 기술력이 필요하다. 국내에서는 혈액암 대상 CAR-T 치료제만 허가 및 임상 승인된 상태로 셀랩메드는 국내 최초로 고형암(뇌암) 환자 대상 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받은 상태다. 그런 만큼 국내에서 고형암 타깃 CAR-T 치료제 임상시험용의약품을 CDMO로 성공한 사례는 아직 없다. 이를 위해 양사는 1년 이상 기술 이전 및 제품 생산에 대한 협의를 진행하였으며 이번 본계약을 통해 즉시 임상시험용 의약품 생산에 돌입한다.

이용석 셀랩메드 생산본부장은 “GC셀은 첨단바이오의약품 제조와 위탁개발생산 경험을 모두 보유한 기업으로 YYB-103 생산에 최적의 파트너라 생각된다”며 “이번 계약을 통해 임상 1상의 빠른 진행과 성과를 기대한다”고 말했다.

GC셀은 세포?유전자치료제(CGT) 분야에서 2007년부터 현재까지 축적된 제조 실적을 보유하고 있으며, 셀랩메드 뿐 아니라 다양한 기업들과 CDMO를 진행중이다. 국내 최대 규모의 세포치료제 생산시설인 '셀 센터'에서 제조 실적을 활용한 제조 및 품질시험 노하우를 최신 설비와 시스템에 적용하고 있다. GC셀은 국내 첨단바이오의약품 제조기업 중 최초로 ‘인체세포등 관리업 허가’를 획득하기도 했다. 또한 첨단바이오의약품 제조업, 첨단바이오의약품 품목, 세포처리시설 등을 허가 받아 CDMO에 필요한 모든 가이드라인 구축을 완료했다.

박종원 GC셀 생산본부장은 “이번 계약은 고형암 타깃 CAR-T 치료제의 임상시험용 의약품을 국내 최초로 CDMO한다는 점에서 의의가 있다”라며 “국내 CGT 위탁개발생산 산업의 출발 단계에서 선도기업으로 독보적 위치를 선점할 계획”이라고 말했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr