엘앤케이바이오메드, 차세대 높이확장형 척추 임플란트 미국 FDA 승인

[아시아경제 박형수 기자] 척추임플란트 개발업체 엘앤케이바이오 는 척추질환 치료에 사용하는 차세대 높이확장형 척추 임플란트 제품인 'PathLoc-TM'에 대해 미국 FDA 승인을 받았다고 14일 밝혔다.

PathLoc-TM은 시술 빈도가 가장 높은 후방과 후측방에서 사용하는 차세대 척추 임플란트 제품이다. 최소 높이로 인체에 삽입하기 때문에 절개 부위를 최소화할 수 있다. 최소 침습 수술이 가능해 수술 후 환자 만족도가 높을 것으로 기대했다.

PathLoc-TM은 'H'자 모양으로 기존 제품보다 많은 골 이식재를 충전할 수 있다. 골 유합 능력을 개선했다. 환자의 다양한 척추 환경에 따라 척추 삽입 각도(최대 20도)와 길이(최대 25mm), 높이(최대 4mm)를 늘릴 수 있도록 설계했다.

회사 관계자는 "PathLoc-TM은 엘앤케이바이오 메드의 독보적인 첨단 기술을 집약한 제품"이라며 "최근 노인 인구와 비만 질환 등으로 인한 척추 퇴행성 질환이 늘면서 9조원 규모로 늘어난 척추 임플란트 글로벌 시장을 선점할 차세대 기술 집약형 제품"이라고 설명했다.

이 관계자는 또 "척추 임플란트 분야에서 정점에 있는 PathLoc-TM은 기술 난이도 때문에 경쟁 기업도 쉽게 개발하지 못했던 제품"이며 "올해 상반기에 설립하는 미국 지사를 통한 직판 체제를 구축하면 매출 증대와 이미지 제고에 기여할 것"이라고 강조했다.

척추 임플란트 제품은 시술 접근 위치에 따라 후방·후측방·측방·사측방·전방 접근 방식 등 5가지로 분류한다. PathLoc-TM은 전체 시술의 약 70%를 차지할 정도로 시술 빈도수가 높은 후방 및 후측방 접근방식의 제품이다.

박형수 기자 Parkhs@asiae.co.kr