[아시아경제 이민지 기자] 셀리드 는 식품의약품안전처에 전이성 또는 재발성 흑색종 환자 대상 항암면역치료백신인 BVAC-M의 내약성, 안전성, 유효성을 탐색하기 위한 공개 1상 임상시험 계획을 신청했다고 18일 공시했다.
회사 측은 “BVAC-M은 GP100 및 MAGE-A3 암항원 유전자를 통해 각 항원 단백질을 지속적으로 발현시켜 항체를 생성할 뿐만 아니라 T세포, B세포, 자연살해세포 등 다양한 환자 체내의 면역세포를 활성화시켜 복합적인 항암면역반응을 일으킨다”며 “현존하는 항암치료의 혜택을 받지 못하는 환자들의 치료에 도움이 될 것”이라고 말했다.
이민지 기자 ming@asiae.co.kr
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