[봄, 건강지킴이] 까다로운 선진국 허가 따낸 R&D 저력

대웅제약 연구개발 성과

[아시아경제 조현의 기자] 대웅제약 이 독자적인 연구개발(R&D)을 통해 개발한 보툴리눔 톡신 제제가 지난해 5월 전 세계 최대 보툴리눔 톡신시장인 미국에 '주보'라는 이름으로 공식 출시됐다. 지난해 9월에는 유럽에서 판매허가 승인을 획득했고 10월에는 '누시바'라는 이름으로 캐나다에 출시됐다. 까다롭기로 유명한 선진국 규제기관 허가를 획득하고 글로벌시장에 당당하게 입성할 수 있었던 배경에는 대웅제약 의 차별화된 R&D 저력이 있다.

대웅제약 은 '난치성 질환 치료제 개발을 통해 인류 삶의 질을 향상시킨다'는 비전 아래 '넥스트 나보타' 개발을 목표로 R&D 활동에 매진하고 있다. 올해는 창사 이래 가장 화려한 신약 파이프라인을 보유하고 있어 신약 개발의 성과를 본격적으로 창출하는 한 해가 될 것으로 기대하고 있다.

가장 먼저 성과가 가시화될 것으로 예상되는 품목은 차세대 위식도역류질환 치료제 '펙수프라잔'이다. 현재 식품의약품안전처에 '미란성 위식도역류질환' 적응증으로 품목허가 신청을 완료한 상태다. 연내 미국과 중국에서 임상에 진입하는 것을 목표로 하며 향후 약 40조원 규모의 전 세계시장에 진출하는 로드맵을 그리고 있다.

대웅제약 이 제2형 당뇨병 치료제로 개발 중인 SGLT-2 억제제 'DWP16001'은 기존 시판 약물 대비 뛰어난 약효와 약효 지속시간이 강점이다. 현재 국내 임상 2상을 진행 중이며 개발 성공 시 국내 제약사 최초로 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 신약을 출시하게 된다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr