셀리버리, 다이이찌산쿄와 공동개발 계약…"유전자간섭 치료제에 TSDT 적용"
[아시아경제 유현석 기자] 셀리버리는 글로벌 제약사인 다이이찌산쿄(Daiichi-Sankyo)의 유전자간섭 치료제 안티센스 올리고핵산 (anti-sense oligonucleotide: ASO)에 '약리물질 생체 내 전송기술 TSDT'를 적용하는 공동개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다.
다이이찌산쿄는 전세계 60여 개국에서 사업을 전개하고 있는 글로벌 제약기업으로 2018년 기준 85억 달러 매출을 달성했다. 인도 최대 제네릭 제약사인 란박시 (Ranbaxy)와 신약파이프라인 및 플랫폼기술을 갖춘 미국 제약사 플렉시콘 (Plexxikon)을 각각 46억 달러와 8억 달러에 인수면서 몸집을 불리고 있는 다케다(Takeda)에 이은 일본 2위의 제약사이다.
유전자간섭 ASO 치료제는 특정 유전자 발현을 조절한다. 암, 당뇨병, 파킨슨병 등 다양한 불·난치성 질병 치료에 적용 가능하다. 최근 대표적인 희귀질환인 척수성 근위축증(spinal muscular atrophy: SMA)을 치료할 수 있는 유전자간섭 ASO 물질인 스핀라자(SPINRAZA)가 2016년 처음으로 미국 FDA에 시판허가를 받은 후, 출시 2년만에 17억 달러의 매출을 기록하고 있을 정도로 유망한 신약 분야이다.
회사 관계자는 "셀리버리와 다이이찌산쿄가 공동개발하기로 한 특정 유전자간섭 ASO 치료제는 현재 치료제가 존재하지 않는 시장 특성 상 개발성공 시 매우 큰 파급력을 보일 것"이라며 "산쿄와 셀리버리가 최종 계약 체결에 합의한 제이피모간 (JPM) 컨퍼런스 협상 테이블에서의 일치된 의견"이라고 설명했다.
세포막을 투과해 핵 내부의 유전자 발현을 간섭하는 ASO 특유의 작용기전 상 세포 간 연속전송(cell-to-cell transfer)이 필수적이나, 아직까지 이 허들을 완벽히 극복할 수 있는 기술이 없는 상황이다. 다이이찌산쿄는 셀리버리의 TSDT 플랫폼기술이 생체 내 세포 안으로의 전송 문제를 해결해 줄 수 있는 획기적 신기술이라는 기대 속에 계약이 체결된 것이라는 것이 회사 측의 설명이다.
정민용 close 증권정보 KOSDAQ 현재가 전일대비 0 등락률 0.00% 거래량 전일가 2026.05.16 15:30 기준 관련기사 [특징주]동전주 추락한 셀리버리, 정리매매 첫날 98%↓ 태영건설 등 코스피 13개사, '감사의견거절' 등 상폐사유 발생 셀리버리, 29일 정기주총 개최…"경영권 안정·외부 투자유치 추진" 사업개발팀장은 "실험 기간 동안 성공리에 진행될 경우, 현재의 ASO 뿐만 아니라 TSDT 플랫폼기술 자체의 비독점적 라이센싱 계약으로 이어질 수 있을 것"이라며 "ASO를 포함한 핵산 기반 신약은 물론 재조합단백질, 펩타이드, 항체치료제 등 다양한 약리물질에 셀리버리의 TSDT 플랫폼기술을 적용하기 위한 연속 계약으로 이어질 것"이라고 말했다.
한편 셀리버리는 지금까지 계약을 맺은 다케다, 글로벌 탑3 제약사, 다이이찌산쿄 이외에도 여러 신약후보물질을 보유하고 있는 복수의 다른 다국적 글로벌 제약사들과 공동개발 및 기술라이센싱 협상이 진행되고 있다고 강조했다. 이미 셀리버리와 다케다가 공동개발 중인 운동실조증(Ataxia) 후보물질(재조합단백질) 개발은 계약 마지막인 마일스톤 3단계에 있다. 현재 질환동물모델에서 신약후보물질의 효능을 양사 한국과 일본 소재 연구소에서 동시 평가 중이다. 또 지난해 10월에는 이름을 밝힐 수 없는 글로벌 탑3 제약사의 후보물질(췌장암, 폐암 특이적 항체 치료제)을 이용한 최종 검증시험계약 체결 후 신속히 aMTD-항체신약의 세포·조직투과성 및 유효성 검증시험이 진행 중에 있다고 회사 측은 강조했다.
조대웅 셀리버리 대표는 “이번 계약으로, 성공 가능성은 높으나 생체 조직 및 세포 내부로 깊숙이 전송되지 않아 신약으로 개발하는데 애를 먹고 있는 많은 혁신적 신약물질들에 당사 TSDT 플랫폼기술이 크게 기여할 수 있을 것"이라며 "상장 1년생 셀리버리의 지금까지 퍼포먼스를 기준으로 볼 때 앞으로 시간이 흐르면 흐를수록 좀 더 많은 글로벌 제약사들과의 누적 협업 계약이 이어질 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.
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그는 “현재 복수의 학술논문이 톱 1% 내의 저명 국제과학저널에서 심사가 막바지에 이르고 있으니 이 논문들이 발표되면 세계적 빅파마들이 우리회사의 기술을 좀 더 심각하게(significant) 평가하게 될 것이"라며 "이에 우리는 우리의 연구개발 능력 한도 내에서 글로벌 제약사들과의 협력체계를 유지, 발전, 확대해 나가면서 궁극적으로 거대 기술라이센싱을 이루려고 최선을 다하고 있다"고 강조했다.
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