대웅제약, 위식도역류질환 신약 '펙수프라잔' 임상 3상 완료

[아시아경제 조현의 기자] 대웅제약 은 차세대 위식도 역류질환 신약 '펙수프라잔' 임상시험 3상을 완료했다고 27일 밝혔다.

펙수프라잔은 위벽에서 위산을 분비하는 양성자 펌프를 가역적으로 차단하는 기전을 갖는 칼륨 경쟁적 위산 분비 차단제(P-CAB)다.

대웅제약 은 지난해 10월부터 미란성 위식도 역류질환 환자 260명을 대상으로 국내 25개 병원에서 펙수프라잔 대규모 임상 3상을 진행했다.

임상 3상 결과, 펙수프라잔은 8주까지 내시경상 점막 결손의 치료에 있어서 99%의 높은 치료율을 나타냈다. 환자가 약을 복용할 때 불편함이나 부작용이 적은 양호한 내약성도 확인됐다.

특히 투여 초기부터 주·야간에 상관없이 즉시 가슴 쓰림 증상을 개선하는 효과가 있었다. 역류성 식도염의 비전형적 증상 중 하나인 기침 증상도 완화 시키는 등 내시경 치료율과 증상 개선을 동시에 할 수 있는 위산 분비 억제제 효과가 나타났다.

전승호 대웅제약 사장은 "펙수프라잔을 계열 내 최고 약물로 개발하기 위해 후속 적응증과 차별화 데이터를 확보하는 등 추가적인 연구개발에 역량을 집중할 계획"이라고 말했다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr