부광약품, 'JM-010' 유럽 2상 글로벌 연구자 모임 성료

부광약품 유희원 대표이사

[아시아경제 서소정 기자] 부광약품 은 유희원 대표이사가 지난 25~26일 독일 프랑크푸르트에서 'JM-010'의 2상 임상 연구자 미팅을 지휘했다고 29일 밝혔다.

JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다. 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 임상 1상과 전기 2상을 성공적으로 완료했다. 관련된 미국 시장은 약 2조원으로 추정되며, 아직 유럽에는 치료제가 발매돼 있지 않은 상황이다.

부광약품은 유럽부터 본격적으로 시작되는 JM-010 2상의 빠른 진행을 위해 유 대표가 직접 현지에서 관련 사안을 챙겼으며, 많은 연구자들이 참석해 향후 임상시험 진행에 뜨거운 관심을 보였다고 전했다.

부광약품 관계자는 “연구자 모임 이후 본격적인 환자모집을 시작해 늦어도 2021년에는 그 결과를 확인할 수 있을 것이고, 함께 준비 중인 미국 임상도 개시되면, JM-010 개발이 더욱 속도를 낼 수 있어 머지않아 파킨슨병 환자의 LID 필수 치료제가 될 것으로 기대한다"고 말했다.

서소정 기자 ssj@asiae.co.kr