개인 유전형에 따라 투여하는 약물용량을 달리하는 방법이 우리나라에서 두번째로 공식 인정됐다.


식품의약품안전청은 혈전용해제 '와파린'의 허가사항에 유전형에 따른 개인별 사용량 정보를 반영해, 부작용은 최소화하면서 가장 좋은 효과를 거둘 수 있도록 조치했다고 3일 밝혔다.

의약품 공식 허가사항에 이같이 한국인의 유전정보가 반영된 것은 2007년 고혈압약인 '카르베디롤' 이후 두 번째다.


식약청 산하 식품의약품안전평가원이 지난해 가톨릭의대 강진형 교수팀과 공동으로 한국인 565명 대상의 연구를 실시한 결과, 약물유전형에 따라 개인별 사용량이 최대 46%까지 차이나며, 백인이나 흑인 등 인종간 차이도 많음이 밝혀졌다.

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와파린 용량은 혈액응고인자 중 하나인 VKORC1과 CYP2C9 등에 영향을 받았다. 식약청은 이 결과를 허가사항에 반영함으로써 "와파린의 부작용 최소화와 효과 극대화를 거둘 수 있게 됐다"며 "한국인의 개인별 맞춤약물시대의 대중화 시대가 앞당겨 질 것으로 전망된다"고 밝혔다.


혈관이 막히지 않도록 피떡(혈전)을 녹여주는 와파린은 개인 유전형에 따라 용량을 다르게 써야하는 대표적 약물이다. 용량이 너무 많으면 내출혈 위험이 있고, 적으면 혈전을 제대로 녹여주지 못한다.

신범수 기자 answer@asiae.co.kr
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