개인 유전형에 따라 투여하는 약물용량을 달리하는 방법이 우리나라에서 두번째로 공식 인정됐다.
식품의약품안전청은 혈전용해제 '와파린'의 허가사항에 유전형에 따른 개인별 사용량 정보를 반영해, 부작용은 최소화하면서 가장 좋은 효과를 거둘 수 있도록 조치했다고 3일 밝혔다.
의약품 공식 허가사항에 이같이 한국인의 유전정보가 반영된 것은 2007년 고혈압약인 '카르베디롤' 이후 두 번째다.
식약청 산하 식품의약품안전평가원이 지난해 가톨릭의대 강진형 교수팀과 공동으로 한국인 565명 대상의 연구를 실시한 결과, 약물유전형에 따라 개인별 사용량이 최대 46%까지 차이나며, 백인이나 흑인 등 인종간 차이도 많음이 밝혀졌다.
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와파린 용량은 혈액응고인자 중 하나인 VKORC1과 CYP2C9 등에 영향을 받았다. 식약청은 이 결과를 허가사항에 반영함으로써 "와파린의 부작용 최소화와 효과 극대화를 거둘 수 있게 됐다"며 "한국인의 개인별 맞춤약물시대의 대중화 시대가 앞당겨 질 것으로 전망된다"고 밝혔다.
혈관이 막히지 않도록 피떡(혈전)을 녹여주는 와파린은 개인 유전형에 따라 용량을 다르게 써야하는 대표적 약물이다. 용량이 너무 많으면 내출혈 위험이 있고, 적으면 혈전을 제대로 녹여주지 못한다.
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신범수 기자 answer@asiae.co.kr
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