에스티큐브 에스티큐브 close 증권정보 052020 KOSDAQ 현재가 17,290 전일대비 170 등락률 -0.97% 거래량 328,777 전일가 17,460 2026.05.15 15:30 기준 관련기사 '사람 데이터' 쏟아지는 ASCO…국내 바이오 임상 성적표 주목 에스티큐브, AACR서 넬마스토바트 병용 효과 발표…비소세포폐암 1차 치료 가능성 시사 에스티큐브, 비소세포폐암 임상 2상 개시…"첫 환자 투약 시작" 는 ‘2023 세계폐암학회’에서 면역관문억제제 ‘넬마스토바트’에 대한 진전된 연구결과를 포스터 발표한다고 25일 밝혔다.


세계폐암학회는 폐암과 기타 흉부 악성 종양에 특화된 세계 최대 규모의 학술대회로 올해로 24회째를 맞았다. 국제폐암연구협회가 개최한다. 매년 전 세계 100개 이상 국가에서 7000명 이상의 전문가들이 참가하는 권위있는 행사다.

올해는 9월9~12일(현지시각) 싱가포르에서 개최된다. 발표내용에 대한 전체 초록은 8월16일 학회 홈페이지를 통해 공개된다.


이번 학회에서 에스티큐브는 소세포폐암에서의 BTN1A1(에스티큐브가 세계 최초로 발견한 면역관문단백질) 발현 특성에 대해 중점 발표할 예정이다.

소세포폐암은 전체 폐암 환자의 약 10~15%를 차지한다. 비소세포폐암에 비해 암의 성장속도가 빠르고 전신으로 전이되는 특성이 있어 수술보다는 항암요법과 방사선치료가 우선시된다. 1차 치료만으로 완치되는 사례가 극히 드물며, 암 초기 평균 생존율이 2년 미만이다.


에스티큐브 관계자는 “소세포폐암의 경우 임상 1상에서 넬마스토바트를 투약한 3명의 환자 모두 현재까지 무진행생존이 이어지고 있다”며 “화학항암제나 PD-L1 면역항암제와 병용 치료제로 사용할 경우 매우 유용한 치료제가 될 것으로 판단한다”고 말했다. 이어 “2상 진입과 더불어 글로벌 제약사들과 기술이전에 대해서도 더욱 상세한 협의를 이어가고 있다”고 덧붙였다.

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에스티큐브는 현재 소세포폐암을 적응증으로, 넬마스토바트의 한국 식품의약품안전처 및 미국 식품의약국(FDA)에 임상 2상 임상시험계획(IND) 제출을 앞두고 있다. 에스티큐브는 임상 1상에서 안전성 입증 및 효능을 확인한 만큼 CRO(임상시험수탁기관), CMO(위탁생산기관) 등과 2상 IND 제출을 준비 중이다.


유현석 기자 guspower@asiae.co.kr

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