비보존, 경구용 약물중독 치료제 임상 1상 환자 모집

[아시아경제 박형수 기자] 혁신신약 개발업체 비보존은 경구용 약물중독 치료제(VVZ-2471) 국내 임상 실시기관인 분당서울대병원의 임상연구심사위원회(IRB) 승인을 받았다고 11일 밝혔다. IRB는 임상 참여자 안전을 위해 윤리적, 과학적 타당성을 심의하는 윤리기구다.

비보존은 VVZ-2471 경구제 임상 1상 환자 모집을 본격적으로 시작한다. 건강한 성인 남성 82명을 대상으로 안전성, 내약성 등을 평가한다.

VVZ-2471은 신경병증성 통증을 포함하는 만성통증에 대한 약물중독 예방 및 치료 효과를 보이는 신약 후보물질이다. 비임상 위탁 전문기관(CRO) 나손 사이언스(Naason Science)에서 진행한 동물 실험을 통해 항불안 및 항우울 효과도 추가로 확인했다.

비보존 관계자는 "마약성 진통제에 의한 약물중독은 전 세계적으로 심각한 사회문제"라며 "VVZ-2471은 통증제어 뿐만 아니라 약물중독, 불안, 우울 증상에도 효과가 있어 미래 가치가 더욱 기대된다"고 말했다.

비보존은 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149)을 핵심 파이프라인으로 하는 신약개발 업체다. 비보존 계열사 비보존 헬스케어는 이달 말까지 오피란제린 주사제의 국내 임상 3상 환자 등록을 마무리할 예정이다.

박형수 기자 parkhs@asiae.co.kr