크리스탈지노믹스, 췌장암 임상 2/3상 IND 승인 신청

[아시아경제 박형수 기자] 크리스탈지노믹스는 췌장암 1차 치료제로 개발 중인 ‘아이발티노스타트(Ivaltinostat)’의 임상 2/3상 시험 승인을 위한 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 신청했다고 29일 밝혔다.

수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암 170명 환자를 대상으로 췌장암 임상 2/3상 시험을 진행한다. 아이발티노스타트와 젬시타빈+엘로티닙을 병용 투여하는 시험군과 대조군으로 나눠서 효능을 확인한다. 현재 1차 치료제로 가장 많이 처방되고 있는 폴피리녹스 요법과 비교한다.

아이발티노스타트 3제 병용과 폴피리녹스 요법으로 각각 약 30명씩 비교 임상을 하고 중간 평가 결과를 토대로 각 치료군(arm)을 확장한다. 임상 3상 시험을 각 55명씩 늘려 치료군(arm)당 85명씩(총 170명)으로 3상 시험을 진행한다.

주요 평가지표는 폴피리녹스 요법 투여군 대비 아이발티노스타트를 통한 전체생존기간(OS), 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR) 개선 등이다.

연세대 의대 송시영 교수가 임상 총책임을 맡았다. 췌장암 환자를 모집해 무작위 배정, 공개(Open-label) 방식으로 진행한다.

연대 세브란스병원 송시영 교수는 "아이발티노스타트는 우수한 신약후보"라며 "앞서 진행한 임상 2상 시험에서는 전체 치료주기를 완료한 환자 수가 부족해 아쉬움이 있었다"고 설명했다. 이어 "임상 2/3상 시험을 성공적으로 진행한다면 췌장암을 극복하는 데 큰 획을 그을 수 있을 것으로 생각한다"고 덧붙였다.

크리스탈지노믹스 관계자는 "앞서 진행한 임상 2상 전체 치료주기를 완료한 환자에서 전체 생존기간 연장과 안전성을 확인했다"고 설명했다. 이어 "임상 3상을 바로 신청하려 했으나 대조군에 대한 필요성 제기와 피험자 규모에 대한 이견 등으로 인해 임상 2/3상 시험을 통해 조건부 허가를 다시 신청할 계획"이라고 강조했다.

박형수 기자 Parkhs@asiae.co.kr