동아에스티, 만성 건선 치료제 美 FDA 제3상 임상 시험계획 승인

[아시아경제 이민지 기자] 동아에스티 는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 만성 판상 건선 치료제인 ‘DMB-3115’의 제3상 임상시험계획을 승인받았다고 25일 공시했다.

회사 측은 “판상건선, 건선성 관절염 치료제인 스텔라라의 바이오시밀러인 ‘DMB-3115’의 유효성, 안전성, 면역원성을 비교 평가할 계획”이라고 말했다.

이민지 기자 ming@asiae.co.kr