삼성바이오로직스 고객사 이뮨온시아, FDA 임상1상 개시 승인

[아시아경제 조현의 기자] 삼성바이오로직스 는 23일 자사와 위탁개발(CDO) 계약을 체결한 이뮨온시아가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역 항암제 후보물질 'IMC-002'에 대한 임상 1상 시험계획승인을 통보받았다고 밝혔다.

IMC-002는 면역을 담당하는 대식세포에 대한 면역관문억제제로, 암세포의 면역반응 회피 신호를 억제해 대식세포가 몸 안의 암세포를 공격하도록 돕는 약물이다.

이뮨온시아는 지난달 10일(현지시간) FDA에 'IMC-002' 임상 1상 개시 승인을 위한 임상시험계획(IND)을 제출했다. 삼성바이오로직스 관계자는 "글로벌 수준의 CDO 역량과 고객사와의 긴밀한 소통을 바탕으로 해당 후보물질이 IND 제출 후 한 달 만인 지난 10일 임상 1상 개시 승인을 받을 수 있도록 지원했다

김태한 삼성바이오로직스 사장은 “앞으로도 우수한 후보물질을 보유한 국내외 모든 바이오벤처에 높은 품질·빠른 속도·뛰어난 가격경쟁력을 갖춘 세계 최고 CDO 서비스를 제공할 것”이라고 했다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr