씨젠, 코로나19 진단시약 美 FDA 긴급사용 승인

씨젠의 코로나19 진단시약 'Allplex 2019-nCoV Assay'

[아시아경제 구은모 기자] 분자진단 전문기업 씨젠 은 미국 식품의약국(FDA)가 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 검진을 위해 씨젠의 진단시약인 ‘AllplexTM 2019-nCoV Assay’의 긴급사용을 승인했다고 22일 밝혔다.

이 진단시약은 3개의 목표 유전자를 모두 검출해내는 특징을 가지고 있어 정확도가 높을 뿐만 아니라 1개의 튜브만으로 검사가 가능해 대량검사를 효율적으로 수행할 수 있다.

씨젠은 코로나19 사태가 발생한 직후 인공지능 시약개발시스템을 이용해 빠르게 코로나19 진단시약을 개발했다. 씨젠이 보유한 진단시약 기술과 자동화된 검사시스템은 한국에서 발생한 코로나19 상황을 효과적으로 통제하는 데 중추적인 역할을 해오고 있다. 씨젠의 관계사인 씨젠의료재단은 씨젠의 자동화된 검사시스템을 바탕으로 하루 최대 1만5000건의 코로나19 검사 역량을 갖추고 있다.

천종윤 씨젠 대표는 “결과분석 소프트웨어를 포함한 씨젠의 자동화된 시스템은 검사수행의 편리함과 검사물량의 확장성으로 인해 지금처럼 수천 건의 검사를 하루 만에 수행해야 하는 감염확산 상황에서 검사량을 대폭 증가시키는데 매우 유용한 것으로 입증됐다”고 말했다.

씨젠의 코로나19 검사시스템은 현재 이탈리아, 스페인, 프랑스, 독일 등을 중심으로 60여개 이상의 국가에서 사용되고 있다.

구은모 기자 gooeunmo@asiae.co.kr