브릿지바이오, 美 FDA BBT-176 임상 1/2상 시험계획 승인

[아시아경제 금보령 기자] 파라택시스코리아 는 미국 FDA(식품의약국)로부터 폐암 표적 항암제 후보물질 'BBT-176'의 임상 1/2상 시험계획을 승인받았다고 20일 공시했다.

브릿지바이오테라퓨틱스 측은 "임상 1/2상의 첫 단계인 용량상승시험은 한국의 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 연내 착수할 계획"이라며 "이후 미국과 한국에서 용량확장시험을 진행할 예정"이라고 설명했다.

금보령 기자 gold@asiae.co.kr