아이디언스 항암신약 'IDX-1197' 임상계획 승인

[아시아경제 조현의 기자] 일동홀딩스 계열 아이디언스가 식품의약품안전처로부터 항암제 신약후보물질 'IDX-1197'에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 21일 밝혔다.

아이디언스는 일동홀딩스 가 지난 5월 설립한 NRDO(No Research, Development Only) 형태의 신약개발 전문기업이다.

해당 임상은 1b/2a상으로 기존에 진행 중인 1a 임상에 치료 대상 암종을 확대한다는 형태로 진행된다. IDX-1197은 'PARP(Poly ADP-ribose polymerase)'라는 효소 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다.

PARP는 암세포의 DNA 단일 가닥에 손상이 발생했을 때 복구를 돕는 역할을 하는데 IDX-1197은 이 PARP의 작용을 억제해 암세포가 스스로 사멸하도록 유도한다.

앞서 일동제약은 국가항암신약개발사업단과 1a 임상 등 IDX-1197과 관련한 연구개발을 진행했다. 연구 결과 IDX-1197이 타 PARP저해제에 비해 더 다양한 종류의 암에 우월한 효과를 나타내 기존의 유사 약물보다 폭넓은 활용 범위를 가진 신약으로 개발할 수 있는 가능성을 확인했다.

이번에 승인된 1b/2a 임상부터는 아이디언스 주도로 진행될 예정이다.

아이디언스는 지난 8, 일동제약으로부터 IDX-1197과 관련한 개발권리를 인수하고 후속 개발 작업에 착수했다. 최근에는 IDX-1197에 최적화된 동반진단기술 개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr