보령제약, 표적항암신약 美 임상 1상 승인

[아시아경제 박혜정 기자] 보령 은 표적항암 신약인 'BR2002'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상시험을 승인받았다고 27일 밝혔다.

임상 1상시험은 90명의 비호지킨성 림프종 종양 환자를 대상으로 2024년 2월까지 진행될 계획이다.

BR2002는 보령제약이 글로벌 항암제 시장 진출을 목표로 개발하고 있는 프로젝트로, 2016년 한국화학연구원으로부터 기술이전받아 개발하고 있다. 암세포의 주요 성장·조절 인자인 'PI3K'와 'DNA-PK'를 동시에 저해하는 비호지킨성 림프종 치료제는 전세계 최초다.

악성림프종은 호지킨성과 비호지킨성으로 나뉘는데 대부분 림프종이 비호지킨성에 속한다. 현재 비호지킨성 림프종은 매년 국내에서 약 4300여명, 전 세계적으로는 약 51만여명의 환자가 발생하는 것으로 알려졌다. 전세계 악성림프종 시장 규모는 40조원으로 이중 비호지킨성 림프종 치료제 시장은 2020년 92억달러(약 10조원) 규모로 성장할 것으로 예상된다.

보령제약은 혈액암을 시작으로 BR2002의 적응증(치료 범위)을 고형암으로 확대한다는 전략이다.

보령제약 관계자는 "BR2002는 기존 PI3K 저해제보다 치료 효능과 안전성이 높을 뿐만 아니라 PI3K 저해제와 DNA-PK의 이중 타깃 저해기전이라는 점에서 경쟁사들과 차별화된다"며 "전임상에서 기존 치료제의 단점인 간독성 부작용이 적은 것으로 확인됐다"고 말했다.

박혜정 기자 parky@asiae.co.kr