뉴지랩 "4세대 대사항암 치료제 2021년 美 임상 진입"

[아시아경제 유현석 기자] 의 자회사인 대사항암제 개발 기업 뉴지랩파마가 대사항암 치료제 파이프라인 'KAT(KoDiscovery Anti-Cancer Technology)'를 오는 2021년 임상 1상 실시, 2023년에는 나스닥에 상장하겠다는 미래 청사진을 제시했다.

김동은 뉴지랩파마 공동대표는 15일 서울 여의도에서 열린 기자간담회에서 이 같은 목표를 밝혔다.

뉴지랩의 바이오사업은 미국 볼티모어에 근간을 둔 뉴지랩파마와 한국에 본사가 있는 뉴지랩파마코리아로 나눠 진행되고 있다. 뉴지랩파마는 전임상과 임상 대한 전략과 신약 파이프라인 확대를 위한 연구 등을 진행한다. 또 뉴지랩파마코리아는 전임상과 임상관리 및 민간위탁연구조직(CRO)관리를 한다.

뉴지랩파마는 지난 6월 미국 항암신약물질 개발 전문기업인 ‘고디스커버리(KoDiscovery LLC)’로부터 항암제 기술을 이전받았다. 고디스커버리는 3-브로모피루브산(3-bromopyruvicacid, 3BP) 물질을 기반으로 대사항암 치료 신약을 개발하고 있는 바이오 연구·개발(R&D) 전문 회사다.

뉴지랩파마가 확보한 파이프라인 'KAT'는 암세포의 대사기전을 이용한 4세대 대사항암 치료제 개발 기술이다. 3BP의 독성을 완화시킨 항악 약물이다. 뉴지랩에 따르면 쥐에 간세포 암종을 주입한 다음 4주간 3BP를 투여한 결과 쥐 19마리 중 19마리 모두 암이 제거돼 치료됐다. 3BP가 쥐 전임상 연구를 통해 항암효과가 증명됐다는 것이다. 김 대표는 "치료받은 모든 쥐들은 자연사 할 때까지 암의 재발은 발견되지 않았다"고 설명했다.

특히 회사는 모든 암이 공통적으로 갖고 있는 대사의 특성을 바탕으로 적용되는 약물인 만큼 여러 종류의 암을 타겟으로 할 수 있다고 설명한다. 김동은 대표는 "4세대 대사 항암제는 암세포의 대사활동 방해를 통해 암세포가 스스로 사멸할 수 있도록 한다"며 "경구용, 연고, 주사 등 다양한 제제로 약물 투여도 가능한 것이 특징"이라고 강조했다.

회사는 KAT의 임상을 내년 혹은 늦어도 오는 2021년 초에 실시한다는 계획이다. 그는 "임상 1상은 바스켓 형식으로 해서 진행할 예정이며 적응증에 따라 아시아에서도 진행할 예정"이라며 "2023년에는 나스닥 상장을 목표로하고 있다"고 설명했다.

유현석 기자 guspower@asiae.co.kr