아이진, 심근허혈 및 재관류손상 치료제 임상1상 계획 승인

[아시아경제 조강욱 기자] 아이진 은 식품의약품안전처가 심근허혈 및 재관류손상 치료제인 '이지-마이오신'에 대한 임상1상 시험 계획을 승인했다고 29일 공시했다.

회사 측은 "건강한 남성 지원자를 대상으로 클로피도그렐 및 아스피린 경구투여와 병용투여된 '이지-마이오신(EG-Myocin)'피하투여의 내약성과 안전성, 약력학을 평가하기 위한 임상 1상 시험"이라고 설명했다.

이어 "이지-마이오신은 현재 아이진이 개발 중인 '당뇨망막증치료제'와 '욕창치료제'의 같은 기반물질인 'EGT022'의 허혈성질환 치료제"라며 "급성 심근경색 치료 시 병용 투여 치료제로 개발해 국내 및 글로벌 라이센스 아웃을 목표로 유효성 평가 등 지속적인 개발을 진행할 계획"이라고 밝혔다.

조강욱 기자 jomarok@asiae.co.kr