녹십자, 허셉틴 바이오베터 다국가 임상 개시

[아시아경제 박혜정 기자] 녹십자 는 미국 마크로제닉스(MacroGenics)와 공동개발 중인 허셉틴 바이오베터 ‘MGAH22’의 다국가 임상 1상이 시작됐다고 7일 밝혔다.

MGAH22는 허셉틴 처럼 암 유발 항원인 HER2에 결합, 면역세포가 종양을 제거하도록 하는 항암 항체의약품으로, 항암효과가 허셉틴에 비해 강화됐다고 녹십자 측은 설명했다.

이번 임상시험은 표준치료법으로 치료 가능성이 없는 HER2 양성 암환자를 대상으로 안전성과 유효성을 평가하게 된다. 미국의 국립암센터와 사라캐논 연구소, 서울대병원이 공동으로 실시하며, 첫 임상약 투약은 미국에서 이뤄졌다.

이성열 개발본부장 상무는 “마크로제닉스와 공동으로 개발하고 있는 MGAH22가 미국 식품의약국(FDA)의 까다로운 조건에 맞춰 임상투약을 시작했다는 것에 큰 의미가 있다”고 말했다.

박혜정 기자 parky@