지씨셀 이 급성호흡곤란증후군(ARDS) 줄기세포치료제 후보물질 동종편도유래중간엽줄기세포(CT303)의 임상 시험계획을 자진 취하했다.
지씨셀은 12일 공시를 통해 2021년 10월 식품의약품안전처의 승인을 받아 서울대 병원 등 국내 3개 병원에서 실시하기로 한 CT303의 국내임상시험 제1상을 올해 2월20일 종료했다고 밝혔다.
지씨셀은 임상시험 계획 승인 후 3개 병원에서 환자 모집을 위해 노력했으나 ARDS 환자들이 대부분 고령에 과거 병력이 있는 경우가 많고, 코로나19로 인한 의료진 부족과 중환자실 확보 어려움으로 시험 대상자 등록이 전혀 이뤄지지 않다고 설명했다.
임춘한 기자 choon@asiae.co.kr
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