리비옴 마이크로바이옴 신약, 국가신약개발 신규과제 선정

염증성장질환 미생물유전자치료제 'LIV001'
연구개발비 2년간 지원

마이크로바이옴 기반 신약 개발 기업 리비옴은 국가신약개발사업단이 주관하는 국가신약개발사업에서 신규 과제로 선정돼 협약을 체결했다고 4일 밝혔다. 리비옴은 메디톡스 의 관계사다.

리비옴 CI. [이미지제공=리비옴]

신규 과제로 선정된 리비옴의 'LIV001'은 살아있는 미생물을 치료물질로 사용하는 마이크로바이옴 치료제(Live Biotherapeutic Products·LBP)다. 특허받은 미생물 엔지니어링 플랫폼인 eLBP 기술을 사용, 면역조절 효능 펩타이드인 VIP(Vasoactive intestinal peptide) 유전자를 미생물에 도입해 면역질환에 대한 치료 효과를 높일 수 있도록 개발됐다.

유전자재조합 기술 기반의 마이크로바이옴 치료제 개발은 원하는 기전에 따라 미생물을 설계 제작해 치료 효과와 약물성을 높일 수 있어 기존 마이크로바이옴 치료제의 한계를 극복할 기술로 주목받는다는 게 리비옴의 설명이다. 아울러 동물 모델을 통해 염증 개선 효과와 안전성을 입증했으며 호주와 유럽, 미국 등을 대상으로 글로벌 임상 개발을 추진하고 있다고도 덧붙였다.

연구책임자인 김영현 리비옴 연구소장은 "이번 과제의 선정으로 향후 2년간 LIV001의 전임상연구 및 임상시험용 의약품 생산에 필요한 연구개발비를 지원받게 됐다"며 "이를 통해 글로벌 임상 진행을 가속화할 수 있게 돼 신약 성공 가능성이 높아졌다"고 강조했다.

송지윤 리비옴 대표는 "리비옴은 LIV001을 필두로 고형암, 이식질환 등 다양한 난치성 질환을 대상으로 eLBP 기술을 적용한 파이프라인을 확대하고 임상 개발을 진행함으로써 미생물유전자치료제의 신약 가능성과 사업성을 입증해 나갈 계획"이라고 말했다.

국가신약개발사업은 국내 신약개발 분야의 글로벌 경쟁력 강화와 국민건강 증진을 위해 제약·바이오 기업 및 산학연을 대상으로 우수한 신약개발 프로젝트를 선정해 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 연구개발(R&D) 지원 사업이다.

이명환 기자 lifehwan@asiae.co.kr