炎症性肠病微生物基因疗法药物“LIV001”
研发费用获连续2年资助

微生物组基础新药开发企业LIVOME于4日表示,该公司在国家新药开发事业团主导的国家新药开发项目中被选定为新课题承担单位,并已签署相关协议。LIVOME是Medytox的关联公司。


Livium CI。图片由Livium提供

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此次被选定为新课题的LIVOME候选物“LIV001”是一款将活微生物作为治疗物质的微生物组治疗药物(活体生物治疗产品·Live Biotherapeutic Products,LBP)。该产品采用已获专利的微生物工程平台eLBP技术,将具有免疫调节功效的肽类VIP(血管活性肠肽,Vasoactive Intestinal Peptide)基因导入微生物中,从而提升对免疫性疾病的治疗效果。


研究负责人LIVOME方面表示,基于基因重组技术的微生物组治疗药物开发,可以根据所需作用机制设计和构建微生物,从而提高治疗效果和药物性质,被视为有望突破既有微生物组治疗药物局限性的关键技术。同时,通过动物模型已经验证了其改善炎症的效果和安全性,并补充称,目前正以澳大利亚、欧洲、美国等地为目标推进全球临床开发。


研究负责人Kim Younghyun,LIVOME研究所所长表示:“随着本次课题的入选,未来两年我们将获得LIV001非临床研究及临床试验用药品生产所需的研发经费支持”,并强调称:“借此能够加速推进全球临床进程,从而提高新药成功的可能性。”


LIVOME首席执行官Song Jiyun表示:“LIVOME将以LIV001为起点,面向实体瘤、移植相关疾病等多种难治性疾病,扩大应用eLBP技术的研发管线并推进临床开发,从而逐步验证微生物基因治疗药物的新药潜力和商业可行性。”



国家新药开发项目是一项面向国内制药·生物企业及产学研界,遴选优秀新药开发项目并在全生命周期阶段给予支持的跨部门国家研究开发(Research and Development,R&D)资助项目,旨在提升本国新药开发领域的全球竞争力并增进国民健康。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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