피노바이오, 월드ADC에서 PBX-7 비임상데이터 공개

트라스투주맙데룩스테칸의 'DXd'
대비 "동등 이상 효능 보여"

피노바이오 로고(왼쪽)와 '월드 ADC 2023' 로고 [사진=피노바이오 제공]

피노바이오가 14일(현지시간) 영국 런던에서 열리고 있는 ‘월드 ADC 2023’에서 자체 개발한 항체-약물 접합체(ADC) 약물(페이로드) ‘PBX-7 시리즈’의 비임상 실험 데이터를 최초 공개했다고 16일 밝혔다.

이번 발표 자료에는 ▲PBX-7 시리즈의 세포주 실험 결과 ▲트라스투주맙데룩스테칸의 페이로드인 ‘DXd’와의 비교 실험 ▲PBX-7 시리즈에 항체 트라스투주맙을 합성한 인간상피성장인자수용체2(HER2) 타깃 ADC 후보 물질의 비임상 실험 결과 등이 담겼다.

피노바이오가 자체 개발한 PBX-7 시리즈는 DXd와 유사한 캠토테신 계열 약물이다. 암세포 증식에 관여하는 효소를 저해하는 동시에 암세포 사멸을 막는 단백질까지 억제하는 이중 기전을 갖췄다. 삼중음성유방암(TNBC), 두경부암 등 다양한 암 세포주를 대상으로 한 시험관(in vitro) 실험에서 DXd 대비 동등 이상의 효능을 보였다. 트라스투주맙과 합성해 HER2 타깃 ADC 후보 물질로 만든 후 진행한 세포주 및 동물모델 실험에서도 동일 타깃 ADC인 트라스투주맙데룩스테칸 대비 우수한 항암 효과를 나타냈다.

ADC는 이름 그대로 항체(antibody)와 약(drug)을 접합(conjugate)한 의약품이다. 암 항원과 결합하는 항체와 암을 죽일 수 있는 세포독성 약물인 페이로드를 링커로 연결해 마치 미사일처럼 암세포에만 효과적으로 독을 투하할 수 있어 차세대 항암 기술로 주목받고 있다.

정두영 피노바이오 대표는 “PBX-7 시리즈 약물은 뛰어난 효능과 낮은 독성으로 기존 ADC 페이로드의 한계를 극복할 수 있는 화합물"이라며 "현재 준비 중인 비임상 시험규정 비적용(Non-GLP) 영장류 독성 평가를 성공적으로 진행해 피노바이오의 ADC 플랫폼 피노-ADC(PINOT-ADC)의 경쟁력을 한 단계 더 발전시키겠다”고 말했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr