曲妥珠单抗德鲁替康的“DXd”
显示出不逊于对照的疗效

左侧为Pinobio标识,右侧为“World ADC 2023”标识。Pinobio提供

左侧为Pinobio标识,右侧为“World ADC 2023”标识。Pinobio提供

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Pinobio于14日(当地时间)在英国伦敦举行的“World ADC 2023”大会上首次公开了其自主研发的抗体偶联药物(ADC)载荷“PBX-7系列”的非临床试验数据,并于16日对外公布这一消息。


此次发布资料包括:▲PBX-7系列的细胞系实验结果 ▲与曲妥珠单抗德鲁替康的载荷“DXd”的对比试验 ▲将抗体曲妥珠单抗与PBX-7系列偶联后制备的人表皮生长因子受体2(HER2)靶向ADC候选物的非临床试验结果等内容。


Pinobio自主开发的PBX-7系列属于与DXd相似的喜树碱类药物。该系列兼具双重作用机制,一方面抑制参与癌细胞增殖的酶,另一方面还抑制阻止癌细胞凋亡的蛋白质。在针对三阴性乳腺癌(TNBC)、头颈癌等多种癌症细胞系开展的体外(in vitro)实验中,其显示出的疗效不逊于DXd,甚至更优。将其与曲妥珠单抗偶联制备为HER2靶向ADC候选物后,在细胞系及动物模型实验中,相比同一靶点ADC药物曲妥珠单抗德鲁替康,亦展现出更为优异的抗肿瘤效果。


ADC顾名思义,是将抗体(antibody)与药物(drug)偶联(conjugate)而成的药物。通过以连接子将能够与肿瘤抗原结合的抗体与具有杀伤肿瘤能力的细胞毒性载荷相连,使其如同导弹一般将毒性精准投放至癌细胞,因此被视为下一代抗癌技术而备受关注。



Pinobio代表 Jung Duyoung 表示:“PBX-7系列载荷凭借卓越的疗效和较低的毒性,有望突破既有ADC载荷的局限。我们将成功推进目前正在筹备的非临床试验规范不适用(Non-GLP)灵长类动物毒性评价,进一步提升Pinobio的ADC平台PINOT-ADC的竞争力。”


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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