식약처, 이뮨메드 코로나19 항체치료제 임상 2상 승인

[아시아경제 서소정 기자] 식품의약품안전처(김강립 처장)는 이뮨메드의 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 항체치료제 'hzVSF-v13'에 대한 2상 임상시험을 7일 승인했다.

이번 임상시험은 중등증에서 중증 코로나19 환자를 대상으로 해당 치료제의 유효성·안전성을 확인하기 위한 2상 임상시험이다.

hzVSF-v13는 인플루엔자 치료제로 개발 중인 성분으로 개발 당시 안전성 평가를 위해 건강한 사람을 대상으로 1상 임상시험을 실시했다.

치료원리는 해당 의약품이 바이러스 감염과 관련되는 세포 구조물에 결합해 바이러스 복제를 억제하는 것이다.

식약처는 "앞으로도 코로나19 치료제·백신 개발에 대한 국민적 관심이 높은 점 등을 고려해 개발 제품의 임상시험 현황에 대한 정보를 신속하게 전달하겠다"고 말했다.

현재 국내에서 코로나19 관련 승인한 임상시험은 총 34건이며, 이 중 26건(치료제 21건, 백신 5건)이 임상시험을 진행중이다.

서소정 기자 ssj@asiae.co.kr