코아스템, 410억 규모 전환사채…임상3상 시험비용 활용

[아시아경제 박형수 기자] 줄기세포 치료제 개발업체 코아스템켐온 이 2015년 상장한 이후 처음으로 전환사채(CB)를 발행해 운영자금을 조달한다.

코아스템켐온 은 25일 미래에셋투자증권을 주관사로 410억원 규모의 4년 만기 전환사채를 발행한다고 공시했다. 라이노스자산운용을 비롯한 기관투자가가 인수한다. 전환가액은 주당 1만8672원이다.

김경숙 코아스템켐온 대표는 “기관투자가가 코아스템켐온 기업가치와 성장 잠재력을 신뢰하고 있어 좋은 조건으로 자금을 조달할 수 있었다”고 말했다.

코아스템켐온 은 전환사채를 발행해 확보한 자금으로 임상 3상 진행과 시설 및 연구 개발 등 미래를 위한 투자에 나선다. 바이오 사업에 탄력이 붙어 중장기적으로 기업가치가 상승할 것으로 기대했다.

의약품제조품질관리기준(GMP)을 충족하는 해외 생산시설 확충용 자금을 마련해 앞으로 세계적인 제약사와 기술수출 협상에 나설 때 유리한 여건을 확보할 것으로 예상했다.

코아스템켐온 은 지난 1월 세계 최대 제약바이오박람회인 ‘JP모건 헬스케어컨퍼런스’에서 해외 제약사로부터 라이선스 협상에 참여하겠다는 의사를 확인했다. 해외 진출을 위해 준비하고 있다.

코아스템켐온 은 줄기세포를 기반으로 한 근위축성측삭경화증(ALS·루게릭병) 치료제 뉴로나타-알주의 임상 3상 시험을 한국 식약의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)의 동시 승인 아래 진행하기 위해 준비 중이다.

3상 시험은 한양대, 서울대, 서울삼성, 고려대안암, 양산부산대병원 등 5개 병원에서 ALS 환자 115명을 대상으로 국내에서 실시된다. 시험은 FDA와 협의 내용을 반영해 장기간(1년) 5차례 투여 및 관찰하는 것으로로 설계했다. 약 200억 원 규모의 시험비용은 코아스템켐온 이 전액 부담한다.

뉴로나타-알주의 1, 2상 시험 결과를 발표한 논문은 유럽신경학저널(EAN) 등 관련 국제학회에서 인정받았다. 해외 제약사는 이에 큰 관심을 보였다.

코아스템켐온 은 희귀 난치병 줄기세포 치료제 개발 전문 기업으로 다계통위축증(MSA)과 루프스 치료제 등의 임상 1상을 최근 완료하고 후속 개발 연구에 나섰다.

박형수 기자 Parkhs@asiae.co.kr