바이오솔루션, 관절연골재생용 세포치료제 美 FDA 2상 임상시험계획 승인

[아시아경제 오주연 기자] 바이오솔루션 은 관절연골 재생용 자가연골유래 연골세포치료제 '카티라이프'가 미국 식품의약국(FDA)로부터로 2상 임상시험계획을 승인받았다고 15일 공시했다. 회사 측은 "국내개발 첨단 재생의학제품의 FDA 임상시험을 통해 국제적인 신뢰성을 확보할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.

오주연 기자 moon170@asiae.co.kr