증 치료제 'SA001'의 임상 시험을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다.
기존 안구건조증 치료제인 인공눈물(0.1% HA)이나 점안액(2% 레바미피드)은 장기간 눈에 직접 투여해야 하는 불편이 있었지만 SA001은 이런 불편함을 없애고 더 탁월한 효과를 나타냈다고 삼진제약은 설명했다.
전 세계 안구건조증 치료제의 시장 규모는 연간 2조5000억원 규모로 추산된다.
지연진 기자 gyj@asiae.co.kr
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