내성-부작용 문제 개선
이번 임상시험은 12~18세 아토피 환자 216명을 대상으로 진행되며 서울대병원, 세브란스병원 등 12개 병원에서 용량 반응과 효과를 검증하게 된다.
회사 관계자는 “HL-009는 기존 아토피치료제의 문제점인 부작용이 없고, 효능 또한 뛰어나 제품 출시 후 국내를 비롯한 전 세계 아토피치료제 시장에서 획기적인 제품이 될 것으로 기대한다"고 밝혔다.
한편 한올바이오파마는 HL-009의 미국 진출을 위해 올해 3분기 내에 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험을 신청할 예정이다.
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