셀트리온 "자가면역질환 치료제 램시마SC, 약물 농도 유지 확인"

[아시아경제 이춘희 기자] 가 자가면역질환 치료용 피하주사제 '램시마SC(성분명 인플릭시맙)'를 투여한 환자에게서 약물 농도가 유지된다는 임상 결과를 공개했다.

셀트리온헬스케어는 오스트리아 비엔나에서 비대면 행사로 개최된 ‘2022년 유럽 크론병 및 대장염 학회(ECCO)'에서 램시마SC에 대한 두 가지 임상 결과를 공개했다고 21일 밝혔다.

첫 번째 임상은 염증성 장질환(IBD) 환자 130명을 대상으로 인플릭시맙 정맥주사제형(IV)에서 피하주사제형인 램시마SC로 전환한 경우 나타나는 약리학적 영향을 분석한 연구자 주도 임상(IIT)이다. 임상 결과 기존 IV제형의 표준 용량 및 고용량 투여 환자에게 램시마SC를 투여했을 때 혈중 인플릭시맙 약물 최저 농도가 유지되거나 유의미하게 높아지는 것으로 확인됐다. 질병의 재발 위험도 더 낮아졌다.

두 번째 임상은 관해(증상 소실)에 도달한 크론병(CD) 환자를 대상으로 램시마SC로 유지 치료를 할 때 혈중 인플릭시맙 농도가 어떻게 변하는지를 관찰한 실험이다. 임상에서 2주 치료 주기를 총 4주 간 2회 진행하는 동안에 약물 모니터링을 실시한 결과 인플릭시맙 약물 농도가 안정적으로 유지되는 것이 확인됐다.

셀트리온헬스케어 관계자는 “이번 임상 결과로 램시마SC 스위칭 이후 안정적인 인플릭시맙 농도를 바탕으로 약물의 치료 효능 및 재발률 감소 효과를 기대할 수 있게 됐다”며 “보다 많은 환자들에게 램시마SC 치료 혜택이 전해질 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr