[특징주] 한국비엔씨, 美FDA 2상 안트로퀴노놀 코로나19 변이에 효과 확인 강세

[아시아경제 이민우 기자] 한국비엔씨 주가가 강세다. 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상을 진행중인 코로나19 치료제 후보물질이 변이 바이러스에 대해 치료 효과를 확인했다는 소식이 호재로 작용한 것으로 보인다.

15일 오전 10시33분 한국비엔씨 주가는 전날 대비 11.11% 오른 2만1500원을 기록했다. 미 FDA 임상 2상을 진행중인 코로나19 치료제 후보물질 '안트로퀴노놀'의 효과 확인 소식이 긍정적인 영향을 미친 것으로 보인다.

한국비엔씨는 안트로퀴노놀의 항바이러스, 항염증, 항폐섬유화 효과가 탁월하다는 사실을 대만 골든바이오텍사의 PCT특허 출원자료를 통해 확인했고, 변이 바이러스에 효과를 볼 것이라고 15일 밝혔다.

회사 측은 골든바이오텍사를 통해 전해받은 PCT특허 출원내용을 통해 안트로퀴노놀 화합물이 코로나19 바이러스에 관련해 항 바이러스, 항염증, 항 폐섬유화 효과가 탁월하다는 결론을 냈다고 밝혔다.

또한 안트로퀴노놀이 우수한 항 바이러스 효과와 바이러스 감염 염증과 폐섬유화억제 효과를 보인다는 것을 알 수 있다고 강조했다. 안트로퀴노놀이 작용하는 NSP7단백질이 변이바이러스에도 상보성을 유지한다면 안트로퀴노놀은 변이 바이러스에도 높은 항바이러스 억제효과가 있을 것이라는 설명이다.

앞서 한국비엔씨는 코로나19로 입원한 경증 내지 중등증의 환자를 대상으로 미국 FDA에서 임상시험을 승인받아 진행 중이다. 미국 국립보건원(NIH) 운영 임상시험 정보사이트 '클리니컬트라이얼스'에 따르면 임상 시험 종료 시점은 12월이다.

이민우 기자 letzwin@asiae.co.kr