브릿지바이오, 비소세포폐암 치료제 후보물질 국내 1/2상 계획 승인

[아시아경제 금보령 기자] 파라택시스코리아 는 식품의약품안전처로부터 폐암 EGFR-TKI 제제 BBT-176 임상 1/2상 시험계획 승인을 받았다고 8일 공시했다.

브릿지바이오 측은 "비소세포폐암의 경우 활성화 EGFR 돌연변이가 원인인 비율이 높다. 표적치료제(TKI) 요법이 개발됐으나 T790M 돌연변이로 1세대 TKI에 내성이 생기게 되고, 3세대 TKI인 오시머티닙은 C797S의 획득 돌연변이에 의해 효능이 급속히 저하된다"며 "획득 EGFR C797S 삼중 돌연변이가 있는 진행성 비소세포폐암 환자에게 BBT-176의 전임상 결과를 근거로 임상시험을 진행하게 됐다"고 설명했다.

금보령 기자 gold@asiae.co.kr