日, 코로나19 치료제 후보 '렘데시비르' 특례승인 방침

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[아시아경제 김민영 기자] 일본 정부가 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제 후보 물질로 주목받고 있는 ‘렘데시비르’에 대한 특례승인 절차에 들어갔다고 3일 일본 현지 매체들이 보도했다.

이날 아사히신문과 마이니치신문에 따르면 일본 정부는 전날 열린 각의에서 렘데시비르를 코로나19 치료제로 조기에 사용하기 위해 특례승인에 필요한 정령 개정을 결정했다.

가토 가쓰노부 후생노동상은 각의를 마친 뒤 렘데시비르 제조사인 길리어드사이언스가 사용 신청을 하면 “1주일 정도 안에 승인하도록 실무진에 지시했다”고 밝혔다.

에볼라 바이러스 치료제로 개발된 렘데시비르는 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 이목을 끌고 있다. 앞서 지난 1일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 중증 입원 환자에 대한 렘데시비르 긴급사용을 승인했다.

다만 렘데시비르의 부작용으로 간의 염증, 세포 손상, 저혈압, 메스꺼움, 식은땀, 오한 등이 있다고 FDA가 밝혔다고 아사히신문은 전했다.

김민영 기자 mykim@asiae.co.kr