대웅제약, 항궤양제 후보물질 임상 2상 추진

[아시아경제 고형광 기자] 대웅제약은 지난 8일 식품의약품안전처로부터 차세대 위장약 'DWP14012'에 대해 국내 임상2상을 승인받았다고 13일 밝혔다.

대웅제약이 개발 중인 DWP14012는 기존 위장약 대비 약효발현 시간이 빠르다는 특징을 가졌다. 특히 임상1상에서는 1일 1회 투여만으로도 불필요한 위산분비를 억제해 야간에도 속쓰림 등 증상을 개선하는 효과를 나타냈다.

이번 2상 임상시험에서는 미란성 위식도 역류질환을 앓고 있는 국내 환자를 대상으로 DWP14012의 용량별 안전성과 유효성을 확인할 계획이다. 해당 임상시험은 국내 21개 병원에서 진행된다.

대웅제약 관계자는 "앞으로 국내에서 위산분비 억제제 신약 개발을 목표로 여러가지 산 분비 관련 적응증을 획득하기 위한 임상시험을 추진할 계획"이라며 "확보된 결과를 바탕으로 해외 진출도 타진할 계획"이라고 말했다.

세계 항궤양제 시장은 2015년 기준 약 37조원 규모를 형성하고 있다. 국내 시장은 2013년 기준 7400억원 규모에 달한다.

고형광 기자 kohk0101@asiae.co.kr