한올바이오파마, 아토피치료신약 미국 FDA 임상2상 승인

[아시아경제 임철영 기자] 한올바이오파마 는 미국 현지 법인인 HPI를 통해 신청한 아토피 치료신약 HL-009의 미국 FDA 임상2상 신청이 승인되었다고 11일 밝혔다.

HL-009는 비타민 B12 유도체 중 하나인 아데노실코발라민을 주 원료로 자사의 리포좀 기술을 이용하여 제제화한 아토피 치료신약이다.

회사 관계자는 "부작용이 많은 스테로이드제제, 면역억제제 등 기존 아토피 치료제의 한계로 인해 새로운 치료제의 개발이 절실한 상황이므로 한올이 진행 중인 미국 임상2상은 큰 기대를 모으고 있다"고 설명했다.

한편 한올바이오파마는 이번 미국 임상2상 진행과는 별도로 이미 국내 12개 병원에서 임상2상 시험을 진행중에 있으며 금년 3분기중 임상을 완료할 수 있을 것으로 예상했다.

임철영 기자 cylim@