스프라이셀, 백혈병 1차 치료제로 美FDA 승인

[아시아경제 박혜정 기자]다국적 제약회사 BMS는 만성골수성백혈병 치료제 '스프라이셀'이 지난달 28일 미국 식품의약품안전청(FDA)으로부터 1차 치료제로 승인받았다고 3일 밝혔다.

지금까지 스프라이셀은 글리벡과 같은 약을 써도 효과가 없는 사람들에게 2차로 사용되는 약이었다.

이번 FDA의 결정에 따라, 필라델피아 염색체 양성 반응을 보이는 만성골수성백혈병 환자의 초기 치료단계부터 스프라이셀을 투여할 수 있게 됐다.

국내에서는 내년쯤 1차 치료제로 확대 승인될 것이라고 한국BMS 측은 내다봤다.

박혜정 기자 parky@