와이브레인, 복지부 중증 및 주산기 우울증 전자약 임상 과제 선정

전자약 플랫폼 기업 와이브레인은 보건복지부에서 공모한 2023년도 제1차 보건의료기술 연구개발사업의 ‘전자약 기술 개발’ 사업의 연구개발기관으로 새로 선정됐다고 28일 밝혔다.

와이브레인의 경두개직류자극술(tDCS) 기반 재택용 우울증 전자약 '마인드스팀' [사진제공=와이브레인]

이번 선정으로 와이브레인은 실증 지원 분야와 임상시험 지원 분야의 총 2건의 전자약 관련 연구를 수행한다. 이를 통해 2026년까지 24억여원을 지원받게 된다.

실증 지원 분야 과제는 ‘주산기 여성 우울증 치료를 위한 경두개직류자극(tDCS)의 실사용 데이터 수집 및 실사용 증거 임상 실증’에 대해 선정됐다. 이 연구는 우울증 약물 치료의 사각지대인 산후 우울증을 포함한 주산기 여성의 우울증 치료를 목적으로 전자약을 이용한 재택치료로 설계됐다. 이를 통해 주산기 우울증 치료에서 전자약의 실사용 데이터와 증거 수집에 활용될 계획이다. 조희영 서울대병원 산부인과 교수 연구팀의 주도하에 용인세브란스병원, 차병원그룹 등이 참여해 각 병원의 산부인과와 정신건강의학과의 협업을 통해 진행될 예정이다.

임상시험 지원분야에서는 ‘tDCS 기반 우울증 전자약의 적응증 확대를 위한 중등도 이상 주요 우울장애 환자 대상 다기관 확증 임상시험’ 과제가 선정됐다. tDCS 기반의 우울증 전자약 '마인드스팀'의 적응증 확대를 위해 중등도 이상 주요우울장애 환자에서의 우울 증상 개선을 목표로 설계된 확증 임상이다. 서울성모병원, 일산백병원, 분당서울대병원이 임상에 참여할 예정이다.

이기원 와이브레인 대표는 “최근 마인드스팀을 통한 다양한 임상이 좋은 결과를 보여주고 있는 가운데 올해 새롭게 복지부를 통해 의미 있는 과제를 수행할 수 있게 됐다”며 “마인드스팀이 약물 치료가 어려운 임산부 여성들과 중등도 이상의 우울증 환자 대상 임상을 통해 안전성과 치료 효과를 한층 더 높게 입증할 좋은 기회가 될 것”이라고 말했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr