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엘앤케이바이오메드, 척추 임플란트 '패스락-TM' 식약처 인허가

최종수정 2022.07.25 11:21 기사입력 2022.07.25 11:21

[아시아경제 박형수 기자] 척추 임플란트 업체 엘앤케이바이오 메드는 식품의약품안전처로부터 높이확장형 척추 임플란트 ‘패스락-TM’에 대한 의료기기 인허가 승인을 받았다고 25일 밝혔다.


패스락-TM은 엘앤케이바이오 메드의 높이확장형 척추 임플란트다. 올해 3월 미국 FDA로부터 승인을 받았다. 시술 빈도가 높은 후방 및 후측방 삽입형 제품이다. 척추 수술 시 최대 20도까지 높이를 조절할 수 있다.

패스락-TM을 사용해 수술하면 절개 부위를 최소화할 수 있다. 과다 출혈 및 감염 위험 등을 줄여주고 수술받은 환자가 빠르게 일상생활로 복귀할 수 있다.


회사 관계자는 "국내 척추 질환 환자에게도 해외 수준의 치료를 제공할 수 있을 것"이라며 "국내 의료기기 시장을 겨냥한 공격적인 마케팅으로 매출 증대에 힘쓸 것"이라고 말했다.


엘앤케이바이오 메드 박근주 대표는 "제품 신뢰성 확보로 해외뿐만 아니라 국내 시장에서 적극적으로 대응할 수 있을 것"이라며 "다양한 신제품을 개발해 의료 선진화와 환자의 삶의 질 개선을 위해 노력할 것"이라고 강조했다.

박형수 기자 parkhs@asiae.co.kr
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