진원생명과학 “코로나19 부스터 전용 백신 임상3상 개발 계획”

[아시아경제 장효원 기자] 진원생명과학 은 개발 중인 코로나19 백신인 GLS-5310에 대해 식약처로부터 임상시험계획 변경 승인을 받아 임상2a상 대상자 등록을 300명에서 120명으로 변경해 조기에 완료하게 됐다고 1일 밝혔다.

회사 측에 따르면 현재 126명의 대상자가 등록돼 122명의 대상자가 2차 접종을 받았고 나머지 4명의 대상자도 1개월 내에 모든 접종이 완료된다.

또 임상1/2a상 결과를 통해 안전성과 백신 면역반응의 유효성을 확인한 후 기존 코로나19 백신의 기본 접종을 완료한 사람을 대상으로 부스터 전용 백신으로 임상2b/3상 연구를 계획하고 있다고 회사 측은 설명했다.

회사 관계자는 “국내 코로나19 백신의 높은 접종율로 인해 GLS-5310 임상2a상 대상자 모집에 어려움이 있어 식약처와 협의해 임상연구 평가목적에 영향을 미치지 않는 수준에서 대상자를 축소하게 됐다”며 “대상자들의 GLS-5310 접종이 완료되면 상반기에 중간 분석에 착수하여 하반기에 중간분석결과를 확인하고 현재 미국에서 부스터 백신으로 수행중인 임상1상의 중간결과를 활용하면 하반기에는 부스터 전용 백신으로 임상2b/3상 신청이 가능할 것으로 생각한다”고 말했다.

박영근 진원생명과학 대표이사는 “국내 85%이상의 높은 코로나19 백신 접종율에도 불구하고 임상 참여 연구기관들의 헌신이 있어 대상자를 120명 이상 모집할 수 있었다”며 “국내외 높은 백신 접종율로 인해 수천명 규모의 임상3상 연구 대상자 모집이 어려울 뿐만 아니라 기존 코로나19 백신들의 재접종시 예방 효능에 한계가 보고되고 매년 백신을 접종해야 할 가능성도 예상되기 때문에 GLS-5310을 부스터 전용 백신으로 개발하고자 한다”고 밝혔다.

이어 “특히 임상1상의 중간분석 결과 바이러스 변이에 영향을 받지 않는 T세포 면역반응이 높은 수준에서 지속적으로 유지돼 GLS-5310이 바이러스 변이 대응 부스터 전용 백신으로 차별성 및 강점을 갖을 것으로 기대한다”고 강조했다.

장효원 기자 specialjhw@asiae.co.kr