아이진, mRNA 코로나 백신 'EG-COVID' 부스터샷 호주 임상 1·2a상 승인
[아시아경제 이관주 기자] 아이진은 mRNA 기반 코로나19 백신 'EG-COVID'의 부스터샷 효과를 확인하기 위한 임상 1·2a상 시험 계획에 대한 호주 보건당국의 승인을 받았다고 21일 밝혔다.
임상 1상은 기존 백신을 접종한 성인 20명을 대상으로 'EG-COVID'를 부스터샷으로 투여한다. 임상 2a상은 100명을 대상으로 부스터샷 효능을 탐색하며, 이 가운데 30%는 백신 미접종자에게 투여된다.
이번 임상을 통해 아이진은 EG-COVID의 부스터샷을 통한 안전성 및 내약성, 면역원성 평가와 부스터샷 항체형성능을 확인할 계획이다.
EG-COVID는 mRNA 전달체로 자체 개발한 양이온성리포좀을 활용하고 있는 것이 특징이다. 기존 mRNA 백신의 지질 나노 입자(LNP)에 포함된 '폴리에틸렌글라이콜(PEG)'이 아나필락시스의 원인으로 추정되는 가운데 해당 성분을 포함하지 않고 있어 안정성이 더 높을 것으로 기대된다. 또 동결건조 제형으로 생산, 보관할 수 있어 2~8℃ 냉장보관이 가능한 것도 장점으로 꼽힌다.
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아이진은 "지난 3일 남아프리카공화국에 임상시험 계획을 추가 신청함으로써 호주 외에도 대상 지역의 범위 확대를 진행 중"이라며 "남아공에서도 임상 계획이 승인되면 빠른 시일 내에 임상 1·2a상을 수행할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.
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