화이자, 코로나 알약 치료제 FDA 긴급승인 신청

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[아시아경제 조현의 기자] 미국 제약사 화이자는 16일(현지시간) 미 식품의약국(FDA)에 코로나19 경구용 치료제 팍스로비드에 대한 긴급사용 승인을 신청했다. 팍스로비드는 머크의 몰누피라비르에 이어 두 번째 먹는 형태의 먹는 코로나19 치료제가 될 전망이다.

앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 이날 성명을 통해 "생명을 구하는 치료제가 시급하게 필요하다"면서 "환자들에게 이 치료제를 주기 위해 가능한 한 빨리 움직이고 있다"고 말했다.

팍스로비드는 알약 형태의 경구용 항바이러스제로, 화이자의 자체 임상시험 결과 증상 발현 3일 이내에 복용 시 입원과 사망 확률을 89%까지 낮추는 것으로 나타났다.

조 바이든 미국 행정부가 이번 주중 팍스로비드 1000만개 구매 계획을 공식 발표할 것으로 전망되는 가운데 FDA 승인 여부는 연내 나올 것으로 보인다.

화이자는 아울러 이날 FDA 신청에 앞서 유엔이 지원하는 의료단체 '국제 의약 특허풀'(MPP)과 중저소득 국가 95곳에 이 치료제의 복제약 제조를 허용하는 내용의 라이선스 계약을 맺었다.

이에 따라 전 세계 인구 절반 이상이 거주하는 국가에서 로열티 없이 이 치료제를 쓸 수 있게 됐다. MPP 관계자는 "중저소득 국가에 저렴하게 공급할 수 있도록 최소 12개 이상 제약사와 손을 잡겠다"고 했다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr