美 FDA, 코로나19 혈장 치료제 승인‥트럼프 "역사적인 발표"(종합)

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[아시아경제 뉴욕=백종민 특파원] 미국 식품의약국(FDA)이23일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 걸렸다 회복한 환자의 혈장을 이용한 치료를 긴급승인했다. 도널드 트럼프 대통령은 이에 대해 대단한 날이라고 자화자찬했다.

월스트리트저널 등 미 언론에 따르면 FDA는 23일(현지시간) 발표한 성명을 통해 코로나19 혈장치료제를 입원 후 사흘 안에 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고상태가 호전됐다고 밝혔다.

FDA는 지금까지 코로나19 환자 7만명이 혈장치료제를 처방받았으며, 이 중 2만명을 상대로 분석한 결과 치료제의 안전성을 확인했다며 코로나19 완치자들의 혈장 기부를 요청했다.

저널에 따르면 지금까지는 길리어드사의 렘데비시르만이 코로나19 치료제로 FDA의 긴급 사용승인을 받았었다.

FDA의 발표 직후 트럼프 대통령은 브리핑에서 "진정으로 역사적인 발표를 하게 돼 기쁘다"고 말했다. 그는 사망률 35%의 감소를 볼 수 있었다면서 "FDA가 이 치료법이 안전하고 매우 효과적이라는 독립적 판단을 내렸다. (오늘은) 우리가 고대해오던 아주 대단한 날"이라고 강조했다.

트럼프 대통령의 주장과 달리 혈장 치료제의 효력에 대해서는 아직 논란의 여지가 있다고 미 언론들은 전하고 있다.

트럼프 대통령과 함께 브리핑을 한 앨릭스 에이자 보건복지부 장관과 스티브 한 FDA 국장은 "유망한 치료법"이라고만 언급했다.

특히 이번 발표가 트럼프 대통령을 대선 후보로 확정하는 공화당 전당대회 하루전 이뤄졌는 점은 트럼프 대통령이 전당대회를 앞두고 분위기 반전을 모색하기 위한 이벤트를 벌인 것 아니냐는 해석도 나오고 있다.

코로나19 치료제와 백신을 대선 전에 확보하길 희망해온 트럼프 정부는 이르면 9월 말 코로나19 백신의 긴급사용을 승인할 수 있다는 전망도 나오고 있다.

뉴욕타임스와 또 다른 외신에 따르면 스티븐 므누신 재무부 장관과 마크 메도스 백악관 비서실장은 지난달 30일 낸시 펠로시 하원의장, 척 슈머 민주당 상원 원내대표 등 민주당 지도부와의 면담 때 미국에서 3상 임상시험을 마치지 않은 백신의 긴급사용을 승인할 수도 있다고 말했다.

이는 미 식품의약국(FDA)이 미국 내 백신 사용 승인에 앞서 미국인을 대상으로 한 임상시험을 의무화한 조항을 건너뛸 수 있다는 의미로 해석됐다.

미 당국은 영국 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발중인 백신에 대해 이같은 조치를 검토한 것으로 알려졌다.

뉴욕=백종민 특파원 cinqange@asiae.co.kr