[아시아경제 베이징=박선미 특파원] 미국이 코로나19 백신 임상시험 소식을 알린지 하루만에 중국도 자체개발 백신에 대한 임상시험 신청이 정부의 승인을 받았다고 밝혔다.


18일 중국 글로벌타임스는 후베이성 우한에서 코로나19 백신 개발에 매진해온 군 연구진이 백신 임상시험 등록심사를 통과해 시험 실행만 남겨놓고 있다고 보도했다.

백신 개발 연구진은 2014년 세계 첫 유전자 기반 에볼라 백신을 개발한 적이 있는 군사의학연구원 소속 천웨이 소장이 이끌고 있다. 연구진은 중국 톈진에 본사를 둔 생명공학회사 캔시노바이오로직스와 이 백신을 공동 개발했다.


천 소장은 백신이 국제표준과 중국 내 규정에 맞게 규격화 됐으며 백신이 안전하고 효과적이며 대량 생산될 수 있는 준비도 이미 돼 있는 상황이라고 밝혔다. 현재 캔시노바이오로직스는 6개월간의 임상시험에 참여할 참여자를 모집 중이다.

글로벌타임스는 미국이 코로나19 백신에 대한 인체 실험이 시작했다고 발표한 지 19시간 만에 중국도 자체 개발한 백신의 임상 시험 승인을 발표했다는 점을 강조하며 "두 나라는 백신 개발 경쟁에서 대등한 위치에 있다"고 전했다.


또 "오히려 중국의 시스템적인 장점 때문에 백신을 상용화하는 속도는 미국을 앞설 것"이라며 "군 연구진은 풍부한 연구력을 보유하고 있을 뿐 아니라 실험조건 등 제약이 적어 백신개발에 유리하다"고 덧붙였다.

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한편 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)는 관련 보도에서 중국 군 연구진과 캔시노바이오로직스가 공동 개발한 코로나19 백신이 임상시험 신청 가장 선두에 서 있으며 이를 포함해 중국에서 현재 개발중인 코로나19 백신은 모두 9개라고 전했다.


베이징=박선미 특파원 psm82@asiae.co.kr

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