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[아시아경제 정현진 기자] 유럽의약품청(EMA) 고위 관계자가 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ)와 영국 옥스퍼드대가 개발한 코로나19 백신이 혈전증과 인과 관계가 있다는 취지의 발언을 했다.


6일(현지시간) AFP통신 등에 따르면 EMA의 백신 전략 책임자인 마르코 카발레리는 이날 발행된 이탈리아 일간 일 메사제로와의 인터뷰에서 "AZ 백신과 매우 드물게 보고된 특이 혈전증과의 인과 관계가 없다고 말하기가 점점 어려워지고 있다"고 말했다.

카발레리는 "내 의견으로는 (이 증상이) 백신과 관련이 있다는 게 명백하다"면서도 "무엇이 이런 반응을 일으켰는지는 여전히 알지 못한다"고 설명했다. 그러면서 "우리(EMA)는 향후 몇 시간 안에 이를 밝힐 것"이라고 부연했다.


카발레리는 또 "우리는 현재 무슨 일이 일어나고 있는지 정확히 파악하고 백신에 따른 이 증후군을 세부적으로 정의하고자 노력하고 있다"면서 "이러한 평가 작업이 마무리되려면 아직 멀었다"고 말했다.

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EMA는 지난달 18일 AZ 백신의 안전성 평가 결과를 발표했다. EMA는 당시 AZ 백신과 일반적인 혈전 위험 증가와의 연관성은 없다면서도 매우 드물게 보고된 특정 혈전증과의 인과관계는 완전히 배제할 수 없어 추가 평가를 진행하고 있다고 밝혔다. 하지만 이후에도 혈전증 사례가 이어지면서 안전성에 대한 우려가 지속적으로 나오고 있다.


정현진 기자 jhj48@asiae.co.kr

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