전문가 패널, 영국의학저널서 밝혀

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[아시아경제 정현진 기자] 세계보건기구(WHO) 지침개발그룹(GDG) 전문가 패널이 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 치료 효과에 논란이 일었던 항바이러스제 렘데시비르가 생존율을 높인다는 증거가 없다면서 사용을 추천하지 않는다고 밝혔다.


20일(현지시간) CNBC방송 등에 따르면 WHO는 이날 보도자료를 통해 GDG 패널이 영국의학저널(BMJ)에서 "환자의 증상 정도에 상관없이 코로나19 입원 환자에 대한 렘데시비르의 사용을 추천하지 않는다"고 밝혔다고 전했다. 이들은 "증거를 철저하게 검토한 결과 렘데시비르가 사망률 혹은 인공호흡기의 필요성이나 임상적으로 증상 호전에 필요한 시간 같은 다른 중요한 결과에 의미 있는 영향을 미치지 않는다고 결론지었다"고 전했다.

다만 패널은 "증거의 확실성이 낮고 해당 증거가 렘데시비르의 유익성이 없다는것을 증명하지 않는다는 점을 인정한다"면서 "특정 환자 그룹에 대한 더 높은 증거의 확실성을 제공하기 위해 렘데시비르를 평가하는 실험에 계속 등록하는 것을 지지한다"고 말했다.


이번 평가는 렘데시비르와 코로나19 치료에 사용되는 다른 약품의 효과를 비교한 것으로, 코로나19 입원 환자 7천여 명이 포함된 4개의 국제 실험 데이터가 포함됐다고 패널은 전했다.

이에 길리어드 측은 "미국과 일본, 영국, 독일 등 많은 믿을만한 국가 기관에서 코로나19 가이드라인을 통해 입원 환자 치료에 사용되도록 하고 있다"면서 "WHO 가이드라인이 이러한 증거를 무시한 것에 대해 실망스럽다"는 입장을 내놨다.

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앞서 WHO는 지난달 16일 코로나19 치료제 후보군에 대한 효능과 안전성을 검증하는 실험을 한 결과 렘데시비르가 코로나19 환자의 입원 기간과 사망률을 줄이는 데 거의 효과가 없는 것으로 나타났다고 한 적 있다.


정현진 기자 jhj48@asiae.co.kr

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