대웅제약, 코로나19 치료제 호주 임상1상 승인

[아시아경제 조현의 기자] 대웅제약 은 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 '니클로사마이드'(DWRX2003)가 호주 식품의약청(TGA)으로부터 임상 1상 시험을 승인받았다고 19일 밝혔다.

임상 1상은 오는 11월부터 호주에서 건강한 성인 약 30명을 대상으로 안전성가 내약성을 확인하는 방식으로 진행된다.

니클로사마이드는 구충제로 쓰는 의약품 성분 중 하나다. 세포의 자가포식 작용을 활성화해 바이러스 증식을 억제하는 효과를 내는데 앞서 대웅제약 이 시행한 동물실험에서 코로나19 바이러스를 감소하는 효과를 냈다.

대웅제약 은 임상시험을 이미 진행 중인 인도에 이어 호주에서도 안전성이 확인될 경우 미국 식품의약국(FDA)과 임상 2상 시험을 위해 만날 예정이다.

전승호 대웅제약 사장은 "호주 임상은 니클로사마이드의 선진국 진출에 활용할 수 있는 중요한 데이터가 될 것"이라며 "미국, 유럽 등에서 다국가 임상 2상과 3상을 개시할 수 있도록 준비 중"이라고 말했다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr