알테오젠, 인간 히알루로니다아제 범부처전주기 지원 과제 선정

[아시아경제 박형수 기자] 차세대 항체-약물접합 (ADC) 치료제 개발업체인 알테오젠이 범부처전주기신약개발사업 지원 과제로 선정됐다고 25일 밝혔다.

알테오젠은 내년 6월까지 범부처신약개발사업단으로부터 연구비 지원을 받는다. 지원금과 기업 연구비 등 40억원을 투자해 국내 최초로 인간 히알루로니다아제의 발현 세포 안정성 확인과 전임상 연구를 진행한다. 인간 히알루로니다아제의 원천기술에 대한 해외 허가 기관 승인과 해외 기술수출이 수월해질 것으로 기대했다.

기존 항체치료제나 단백질 의약품은 정맥주사로 투여하기 때문에 환자가 병원에 입원하고 투약하는 시간이 약 4~5시간 정도 걸렸다. 피하주사용 항체 의약품을 개발하고 있다. 현재 미국의 할로자임(Halozyme Therapeutic, Inc.)사가 세계 최초로 개발한 인간 히알루로니다제(rHuPH20)가 시장을 독점하고 있다. 할로자임은 항체의약품 개발회사에 기술을 제공하고 마일스톤과 사용료를 받고 있다. 마일스톤과 로열티 수입만 2017년 약 3500억원에 달했다.

알테오젠 관계자는 "지난달 미국에서 5개의 허셉틴 바이오시밀러가 출시됐다"며 "지난 3월에 허셉틴 피하주사제제형인 허셉틴 하이렉타가 출시됐다"고 설명했다. 이어 "피하주사제로 전환하는 기술은 전 세계에서 경쟁할 수 있을 것"이라며 "피하주사 제형의 조기 개발에 대한 필요성이 커졌다"고 강조했다.

박형수 기자 Parkhs@asiae.co.kr